โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคเลือดที่เกิดความปกติในการผลิตฮีโมโกลบิน (Hemoglobin) ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของเม็ดเลือดแดง เมื่อขาดฮีโมโกลบินไปจะทำให้เม็ดเลือดแดงไม่สมบูรณ์ คนที่เป็นโรคธาลัสซีเมียอาจพบปัญหาสุขภาพมากมายและรุนแรงกว่าคนทั่วไป ด้วยเหตุนี้ คู่รักที่วางแผนจะแต่งงานหรือมีลูกจึงควรเข้ารับการตรวจพาหะธาลัสซีเมีย. ตรวจชนิดของฮีโมโกลบิน (Hemoglobin Typing). ธาลัสซีเมีย พ่อแม่เป็นธาลัสซีเมีย ไม่เป็น แฝง ลูกจะเป็นธาลัสซีเมียไหม (แผนภูมิธาลัสซีเมีย. โลหิตจางเป็นภาวะที่ฮีโมโกลบินต่ำกว่าค่าปกติ สำหรับผู้หญิงที่ไม่ตั้งครรภ์ ค่าปกติจะประมาณ 14 กรัมต่อเดซิลิตร ถ้าค่าต่ำกว่า 11 กรัมต่อเดซิลิตร จัดว่าเป็นโรคโลหิตจาง หากในระหว่างตั้งครรภ์ฮีโมโกลบินต่ำกว่า 10 กรัมต่อเดซิลิตร จะถือว่าคุณแม่กำลังเกิดภาวะโลหิตจางขณะตั้งครรภ์. เนื่องจากธาลัสซีเมียคือโรคทางพันธุกรรม วิธีป้องกันที่ดีที่สุดทางหนึ่งก็คือการตรวจเลือดและ DNA ก่อนตั้งครรภ์ เพื่อให้แพทย์ประเมินความเสี่ยงและความรุนแรงของการเกิดโรคธาลัสซีเมียในทารก ซึ่งการตรวจธาลัสซีเมียในหญิงตั้งครรภ์ทำได้ด้วยวิธีเจาะเลือดตรวจ ดังนี้. งดดื่มสุรา หรือ ของมึนเมา.
เสี่ยงต่อการคลอดก่อนกำหนด. ผู้ป่วย Thalassemia. มีพาหะหรือมีพันธุกรรมแฝงของโรคธาลัสซีเมีย. พ่อและแม่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียทั้งคู่ ลูกจะป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมีย 100%.
ถ้า... ลองมาเช็กแผนภูมิธาลัสซีเมียกันค่ะว่า ลูกจะเป็นธาลัสซีเมียแบบไหน ถ้าพ่อแม่เป็นธาลัสซีเมีย ไม่เป็น หรือมียีนแฝง. การตรวจหาพาหะธาลัสซีเมียทำยังไง มีแบบไหนบ้าง? วางแผนครอบครัวให้พร้อม ก่อนมีลูก. ถ้าพ่อแม่ยอมรับความเสี่ยงและตัดสินใจที่จะตั้งครรภ์ แพทย์จะช่วยให้คำแนะนำเกี่ยวกับการตรวจหาพาหะและโรคธาลัสซีเมียของทารกที่อยู่ในครรภ์ได้ แม้ว่าพาหะธาลัสซีเมียและโรคธาลัสซีเมียเป็นภาวะสุขภาพที่ไม่สามารถป้องกันการถ่ายทอดไปสู่ทารกในครรภ์ได้ แต่หากได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่แรกอาจช่วยให้พ่อแม่และแพทย์วางแผนดูแลรักษาทารกในครรภ์มีประสิทธิภาพมากขึ้น. สเปนเซอร์ ลุย ล่า ปราบทรชน พากไทย. อันที่จริง การเป็นพาหะธาลัสซีเมียไม่ใช่เรื่องแปลกใหม่สำหรับคนไทยเลยนะ เพราะมีคนไทยตั้งกว่า 24 ล้านคนที่เป็นพาหะโรคนี้ เผลอๆ เวลาเดินตามถนนเราอาจจะเจอคนที่เป็นพาหะอยู่เต็มไปหมด แถมเรายังอาจจะเป็นด้วยก็ได้นะ.
รับประทานวิตามิน โฟลิค วันละเม็ด. โรคเลือดจางธาลัสซีเมียแบ่งได้เป็นหลายชนิด. ก่อนหน้านี้ก็เคยคิดว่าเรื่องพาหะธาลัสซีเมียนี่เป็นอะไรที่ไกลตัวมากๆ แต่พอตั้งท้องเท่านั้นแหละ การเป็นพาหะฯ นี่เรื่องใกล้ตัวสุดๆ แถมทำให้กังวลมากมายเลยล่ะค่ะ ถ้าคุณแม่กำลังอ่านบทความนี้อยู่ก็แสดงว่าคุณแม่อาจจะกำลังกังวลเรื่องนี้อยู่เหมือนกันใช่มั้ย สำหรับใครที่ยังไม่ค่อยเข้าใจว่าพาหะธาลัสซีเมียคืออะไร วันนี้เราก็นำความรู้มาฝากกันค่ะ. ยีนผิดปกติที่ทำให้เกิดพาหะธาลัสซีเมียหรือโรคธาลัสซีเมียเองสามารถส่งต่อผ่านทางสายเลือดจากบรรพบุรุษสู่ลูกหลาน พันธุกรรมที่ผิดปกตินี้พบได้ทั่วโลก แต่พบมากในบางกลุ่มประเทศ หนึ่งในนั้นคือแถบเอเชียและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ซึ่งรวมถึงประเทศไทยด้วย หากใครที่มีบรรพบุรุษหรือสืบเชื้อสายจากจีน อินเดีย ปากีสถาน และประเทศแถบตะวันออกกลางก็มีความเสี่ยงเช่นเดียวกัน. คำแนะนำสำหรับผู้ที่เป็นธาลัสซีเมีย. พาหะธาลัสซีเมียเป็น ภาวะที่บุคคลนั้นได้รับยีนหรือพันธุกรรมของโรคธาลัสซีเมียมาจากพ่อ แม่ หรือทั้งพ่อและแม่ โดยผู้ที่เป็นพาหะธาลัสซีเมียจะไม่ได้เป็นโรคธาลัสซีเมียโดยตรง อาจพบเพียงอาการผิดปกติเกี่ยวกับเม็ดเลือดที่ไม่รุนแรงเท่านั้น แต่คนที่เป็นพาหะธาลัสซีเมียสามารถส่งต่อพันธุกรรมของโรคไปยังลูกหลานได้ อย่างไรก็ตาม แม้ว่าพ่อหรือแม่จะเป็นพาหะธาลัสซีเมีย ไม่ได้หมายความว่าทารกที่เกิดมาจะต้องเป็นโรคธาลัสซีเมียเสมอไป. เราเป็นพาหะธาลัสซีเมียทั้งคู่ จะเป็นอันตรายกับลูกไหมคะ. ลูกของคุณมีโอกาสเสี่ยงแค่ไหน ต่อการเป็นโรคเลือดจางธาลัสซีเมีย. รับประทานผักสด ไข่ นม หรือ นมถั่วเหลืองมากๆ. ประชาชนทั่วไปมีโอกาสจะเป็นพาหะของธาลัสซีเมียชนิดใดชนิดหนึ่งถึงร้อยละ 30-40. ถ้าคุณและคู่ของคุณเป็นพาหะหรือมียีนแฝงทั้ง 2 คนในการตั้งครรภ์แต่ละครั้ง ลูกของคุณมี. กลุ่มอาการรุนแรงน้อย ได้แก่ ฮีโมโกลบินเอ็ชผู้ป่วยจะมีอาการน้อย เช่น ซีด และเหลืองเล็กน้อย หากมีไข้หรือติดเชื้อผู้ป่วยจะซีดลง. ผู้ที่เป็นโรคเลือดจางธาลัสซีเมียมีโอกาสหายหรือไม่. ผู้ป่วยโรคเลือดจางธาลัสซีเมีย ห้าม! โรคธาลัสซีเมีย หรือโรคโลหิตจางที่มีเม็ดเลือดแดงผิดปกติ เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของหน่วยพันธุกรรมยีนด้อย ทำให้ร่างกายสร้างจำนวนฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงลดลง มีผลให้เม็ดเลือดแดงผิดปกติแตกง่าย จนนำไปสู่ภาวะโลหิตจางเรื้อรังหรือภาวะซีด และโรคแทรกซ้อนอื่น ๆ ตามมาได้ เช่น นิ่วในถุงน้ำดี เบาหวาน มีการเจริญเติบโตช้า มีภาวะเหล็กเกิน การทำงานของหัวใจและตับผิดปกติ เป็นต้น.
ตรวจความสมบูรณ์ของเลือดปกติ แปลว่าไม่เป็นพาหะธาลัสซีเมีย. พ่อและแม่มียีนแฝงหรือเป็นพาหะทั้งคู่ โอกาสที่ลูกจะป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียเท่ากับ 25% โอกาสลูกจะมียีนแฝงหรือเป็นพาหะเท่ากับ 50% และโอกาสลูกจะปกติเท่ากับ 25%. ผู้ที่เป็นพาหะหรือมียีนแฝงธาลัสซีเมียเป็นอย่างไร. กลุ่มอาการรุนแรงมาก จะแสดงอาการเมื่ออายุ 3-6 เดือน โดยเด็กทารกจะตาเหลือง อ่อนเพลีย ตัวเตี้ย แคระแกร็น ตัวเล็กและม้ามโต ใบหน้าเปลี่ยนแปลงไป หน้าผากตั้งชัน โหนกแก้มสูง ดั้งจมูกแบน ฟันยื่น ยิ่งอายุมากยิ่งเห็นชัด ถ้าไม่ได้รับการรักษาต่อเนื่องจะเสียชีวิตได้. พ่อกับแม่ คนนึงเป็นชนิดอัลฟ่า อีกคนเป็นเฮโมโกบินอี. น้ำหนักตัวแรกเกิดต่ำกว่าเกณฑ์. พาหะธาลัสซีเมียคืออะไร ถ่ายทอดสู่ทารกได้ไหม? - พบแพทย์. ดื่มน้ำชาหลังอาหาร เพื่อลดการดูดซึมธาตุเหล็ก. ข้อมูล ณ วันที่ 27 สิงหาคม 2565. ฮีโมโกลบินที่ผิดปกติชนิดหนึ่งในโปรตีนสายเบตา. การตรวจธาลัสซีเมียในหญิงตั้งครรภ์ มีวิธีใดบ้าง.
โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคเลือดจางชนิดหนึ่งที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงผิดปกติ แตกง่าย เป็นได้ทั้งเพศหญิงและเพศชาย ถ่ายทอดจากพ่อและแม่ทางพันธุกรรม พบได้ทั่วโลก ในประเทศไทยพบมาก ผู้ที่มียีนแฝง ( พาหะ) คือบุคคลที่มีลักษณะและสุขภาพดีเหมือนคนทั่วไป แต่สามารถถ่ายทอดโรคนี้ต่อให้ลูกได้ ผู้ที่มียีนแฝงในประเทศไทยมีประมาณ ร้อยละ 40 ของประชากร ดังนั้นคนที่มีญาติ พี่น้อง เป็นโรคนี้ก็มีโอกาสที่จะมียีนแฝง. ตอนนี้ตั้งครรภ์ประมาณ 12 สัปดาห์คะ ผลเลือด ของเราคุณหมอบอกว่าเป็นแบบ e ไม่รุนแรงให้ทำตัวปกติ ส่วนผลเลือดแฟนเพิ่งทราบเมื่อวานคะเป็นการรอคอยที่เครียดทั้งวัน แอบภาวนาให้ปกติ แต่คุณหมอบอกว่าเป็นพาหะเหมือนกันเป็นแบบ cs เราจำชื่อชนิดไม่แน่ใจคะเพราะตอนนั้นช็อคมากทำไรไม่ถูก คุณหมอบอกว่าให้เราไปเจาะเลือดอีกในอาทิตย์หน้าเพื่อตรวจเชื้อเพิ่มคะ ค่าใช้จ่ายอีกประมาณ3พันกว่าบาท ตอนนี้เครียดมากคะกลัวเป็นอันตรายกับลูกในท้อง ทุกคนปลอบใจไม่ให้เครียดแต่เราอดคิดไม่ได้คะ เราต้องทำยังไงดีคะ. ถ้าพ่อหรือแม่มียีนแฝงเพียงคนเดียว ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้งไม่มีโอกาสที่ลูกจะเป็นโรค โอกาสที่ลูกจะมียีนแฝงร้อยละ 50 หรือ 2 ใน 4 โอกาสที่จะมีลูกปกติเท่ากับร้อยละ 50 หรือ 2 ใน 4. ถ้าไม่มีอาการเหนื่อย ตนเองคงไม่มีโลหิตจาง. ทั้งนี้ ใครที่กำลังวางแผนจะมีลูก ทราบอย่างนี้แล้ว ควรรู้จักวิธีป้องกัน ลองสังเกตตัวเอง พร้อมกับจูงมือคู่รักไปตรวจหารอยโรคธาลัสซีเมียก่อนจะดีที่สุด เท่านี้ก็จะช่วยลดความวิตกและเตรียมพร้อมรับมือในอนาคตได้. เคยบริจาคโลหิตได้ แต่ต่อมาไม่เคยบริจาคโลหิตได้ในครั้งถัดๆไป คงเป็นเพราะไม่ได้รับประทานยาบำรุงโลหิต ไม่น่าจะใช่พาหะธาลัสซีเมีย. เราเป็นพาหะธาลัสซีเมียทั้งคู่ จะเป็นอันตรายกับลูกไหมคะ. การ ตรวจดีเอ็นเอ (DNA Analysis) เป็นการตรวจหาพาหะธาลัสซีเมียที่มีความเฉพาะเจาะจง ใช้เวลาตรวจ นานกว่า และให้ผลแม่นยำกว่าการตรวจแบบแรก เพราะดีเอ็นเอมีความซับซ้อนและส่งผลต่อพันธุกรรมโดยตรง การตรวจดีเอ็นเอจึงให้ผลที่ละเอียด แต่ค่าใช้จ่ายในการตรวจวิเคราะห์ดีเอ็นเอค่อนข้างสูงกว่าการตรวจหาชนิดฮีโมโกลบิน จึงควรปรึกษาแพทย์ก่อนตรวจ. โลหิตจางขณะตั้งครรภ์ รับมืออย่างไรให้ปลอดภัย. ถ้าพ่อหรือแม่เป็นโรคเพียงคนเดียวและอีกฝ่ายมียีนแฝง ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้ง โอกาสที่ลูกจะเป็นโรคธาลัสซีเมียร้อยละ 50 หรือ 2 ใน 4โอกาสที่ลูกจะมียีนแฝงเท่ากับร้อยละ 50 หรือ 2 ใน 4.
ดังนั้นมีทางเดียวที่คุณจะรู้ได้ คือ ชวนคู่รักของคุณไปตรวจเลือด เสียค่าตรวจเพียงเล็กน้อย ถ้าผลเลือดที่ตรวจ พบว่า คู่รักของคุณมียีนแฝงคุณยังมีทางเลือกที่จะ ไม่ให้ลูก เป็นโรคเลือดจาง ธาลัสซีเมียได้ (อย่าลืมตรวจเลือดตัวเองด้วย). ข้อมูลจาก: คู่มือตั้งครรภ์และการเตรียมคลอด (ฉบับปรับปรุงใหม่) สำนักพิมพ์รักลูกบุ๊กส์.